MALATTIE METABOLICHE
Introduzione. Perché le malattie rare.
Prof. Dr. med. Gian Paolo Ramelli, neuropediatra, primario Istituto Pediatrico della Svizzera Italiana.
Novità nelle malattie metaboliche in età pediatrica
Dr. med. Patrick Forny, specialista in pediatria e in malattie rare, Universitäts-Kinderspital, Zürich.
Attualità nella ricerca, conoscenza sulla deficienza di alfa 1-antitripsina
Prof. Maurizio Molinari, biochimico, ricercatore presso l’Istituto in Biomedicina, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL).
Presa a carico dei pazienti con malattie rare della Svizzera Italiana
PD Dr. med. Barbara Goeggel Simonetti, neuropediatra, caposervizio pediatria di base e specialistica, Istituto Pediatrico della Svizzera Italiana.
Presentazione di casi clinici
Dr. med. Benedetto Zanetti, capoclinica dell’Istituto Pediatrico della Svizzera Italiana, medico di riferimento del Centro malattie rare della Svizzera Italiana.